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eine/n Gruppenleiter Computersystem Validierung (m/w)

Sie führen eine Gruppe von mehreren Mitarbeitern, die im Rahmen eigener Projekte wie auch internationaler Engineering-Projekte GMP- und GAMP-konforme Dokumentation erstellen oder Validierungs-Tests durchführen. Sie tragen Budgetverantwortung, leiten internationale Validierungs- und Beratungsprojekte und pflegen bestehende Kundenkontakte bzw. auditieren Zulieferer. Im Rahmen der Projekte bewerten Sie risikobasiert LIMS-Systeme, Datenbank-Applikationen, Work-Flow- und Automatisierungs-Systeme wie auch ERP- und MES-Anwendungen. Sie erarbeiten Entwicklungskonzepte für neue Services (z.B. vertikale Integration von ERP; MES; SCADA und SPS) und bauen die Kontakte innerhalb von NNE Pharmaplan weltweit in ihrem Bereich weiter aus. Kompetente Beratung in allen Fragen zur Computersystem Validierung intern und extern zu Kunden, Lieferanten und Partnern rundet das Profil dieser Position ab.

Ein ingenieurwissenschaftliches Studium (FH, TU oder TH) haben Sie erfolgreich abgeschlossen und haben mindestens 5 Jahre Berufserfahrung mit Schwerpunkt Computersystem Validierung im Bereich Pharma-Engineering. Umfassende GMP- und GAMP-Kenntnisse sind Voraussetzung, sehr gutes MS Office-Anwenderwissen und sehr gutes Englisch in Wort und Schrift ist ein weiteres Plus für Sie! Weitgehende Kenntnisse in pharmazeutischer Fertigung und Prozess-Steuerung sind Ihr Kapital. Teamfähigkeit und jede Menge Motivation bringen Sie ebenfalls mit? Dann freut sich ein engagiertes und motiviertes Team auf Sie.

Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Stephanie Freitag, Tel. +49 6172 8502 520.

Kennziffer hpe